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影響氯丁膠黏劑性能的主要因素

時間:2012-04-16 14:10來源:未知 作者:admin 點(diǎn)擊:
1, 溶劑 的影響 單一的溶劑很難滿足膠液的綜合要求,幾種溶劑進(jìn)行混合使用可取長補(bǔ)短,如可增強(qiáng)溶解能力、調(diào)整干燥速度、降低膠液黏度度、降低膠液毒性、防止低溫膠、降低膠液

 

1, 溶劑的影響
單一的溶劑很難滿足膠液的綜合要求,幾種溶劑進(jìn)行混合使用可取長補(bǔ)短,如可增強(qiáng)溶解能力、調(diào)整干燥速度、降低膠液黏度度、降低膠液毒性、防止低溫膠、降低膠液成本等。選用混合溶劑時,首先要考慮混合溶劑的溶解度參數(shù)要與氯丁膠相近,否則無法溶解形成正常的膠液。其次還要考慮溶劑的揮發(fā)速率(揮發(fā)度),因為溶劑從膠層中快速揮發(fā)導(dǎo)致溫度降低,若空氣潮濕,溫度可能低于露點(diǎn),此時易在待粘面上形成水膜,影響粘接效果。混合溶劑中的非溶劑其揮發(fā)性不能低于溶劑或能互溶或形成共沸的混合物,否則,致使膠膜結(jié)團(tuán)、粗糙、失去黏性。
為了增大溶解力,降低成本,在少量鹵代烴、芳香烴等良溶劑中加入特定組成的不良和非溶劑是可行的,但良溶劑不得低于50%。溶劑的混合使用還可以降低膠液黏度,提高膠漿濃度。如采用甲苯:汽油:醋酸乙酯=3:4.5:2.5的混合物溶劑可以很快地溶解粘接型氯丁膠,膠漿濃度達(dá)40%以上仍適合于工藝操作。
2, 煉膠工藝的影響
生膠經(jīng)過機(jī)械塑煉后分子量降低、黏度下降、可塑性增大,氧的氧化作用對橡膠大分子鏈段裂的影響是很大的,氧既可以直接與橡膠大分子氧化作用,使大分子氧化裂解,又可作為活性自由基的穩(wěn)定劑使用自由基轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的分子。低溫機(jī)械塑煉時,由于分子鏈中央部分受力最大,伸展也最大,鏈段的兩端卻仍保持著一定的卷曲狀,故當(dāng)剪切力達(dá)到一定值時,大分子鏈中央部分便首先斷裂。分子量越大,分子鏈中央部位所受切應(yīng)力也越大,越容易被切斷。由于最大分子量級分將最先斷裂而消失,低分子量級變化很小,而中等分子量級分由于大分子斷裂得以增加。故塑煉使橡膠分子量分布變窄。
氯丁橡膠塑煉時,輥溫不能過高,則易黏輥,不易操作,結(jié)晶度高的品種,溫度可高些,通用型氯丁膠的塑煉溫度一般以40度以下為佳。氯丁橡膠用開煉機(jī)塑煉一般為先在輥溫30~35℃,以5~6mm輥距通過3~4次,使膠料受熱壓軟,再以3~4mm輥距通過3~4次,此后以小輥距(≤0.5~1.0mm)薄通10~15min,最后以5~6mm輥距下片;塑煉膠加配合劑混煉時輥筒的轉(zhuǎn)速越快,混煉時間越短,生產(chǎn)效率越高,但若轉(zhuǎn)速過高,則操作不安全。一般說來,規(guī)格較小的煉膠機(jī),輥筒轉(zhuǎn)速較小。;兩輥筒間的產(chǎn)生剪切作用,促使配合劑在膠;料中分散。速比越大,混煉越快,但摩擦生熱越多,膠料升溫越快,易引起焦燒。開煉機(jī)混煉時的速比都比塑煉時小,合成橡膠混煉時的速比應(yīng)比天然膠膠料小,用于混煉的開煉機(jī)速比一般在1:(1.0~1.2)。
混煉過程中必須不斷通入冷水冷卻,使輥筒表面溫度保持在50~60度,合成膠輥溫度要適當(dāng)?shù)托话阍?0℃以下。;氯丁橡膠混煉時,產(chǎn)生熱量大、升溫度速度快、易黏輥、易焦燒、配合劑分散較慢。故混煉時間較短,輥溫要低(40~50℃),容量宜小(為天然膠容量的70%左右),輥筒速比也不宜大,加料順序為氧化鎂、防老劑丁、氧化鋅、氧化鎂一定要先加,以防焦燒。
氯丁橡膠對溫度很敏感,70℃下呈彈性態(tài),利用彈性相的剪切力,可使填充劑分散良好,膠料不黏輥,下片方便;高于70℃時氯丁橡膠呈松散的粒狀相,膠的內(nèi)聚力減弱,表面出現(xiàn)裂口,黏輥嚴(yán)重,不利下片。混勻后的氯丁膠應(yīng)盡快溶于溶劑中制成膠液,否混煉膠片,可能發(fā)生硫化或反原已致報廢。當(dāng)表面局部變色,厚度變化,無法溶勻或溶制的膠液拉絲太長時,說明混煉膠片變壞了。
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