氰基丙烯酸酯類膠黏劑為單組分、低黏度、透明、能在室溫快速固化，它對絕大多數(shù)材料都有良好的粘接能力，不足之處是耐水性較差，膠層較脆，耐久性不理想，主要用于臨時性粘接。
1， α-氰基丙烯酸甲酯的合成
最通用的α-膠時以氰基丙烯酸甲酯和乙酯為基礎(chǔ)的，工業(yè)合成上多數(shù)是先從氯乙酸出發(fā)，經(jīng)氰化、酯化制取氰基乙酸酯，然后在堿性條件下和甲醛或多聚甲醛縮合生成低分子縮合物。在縮合過程中，應(yīng)采用甲苯、二氯乙烷等共沸脫水，再在五氧化二磷脫水劑、氫醌和SO2等阻聚劑，鄰苯二甲酸二丁酯等熱轉(zhuǎn)移劑存在下加熱（150~300℃）裂解該縮合產(chǎn)物，得到α-氰基丙烯酸酯粗產(chǎn)品，再經(jīng)精餾得精致產(chǎn)品。
2， α-氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)特征
α-氰基丙烯酸酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)上有兩個強(qiáng)烈的吸電子基團(tuán)（氰基和酯基連接在同一個碳原子上，使之易于受到親核攻擊，另一方面，由于β位上無取代基團(tuán)，也增加了它對親核試劑的敏感性，在中等親核試劑甚至水和氧的作用下能很快進(jìn)行負(fù)離子聚合。α-氰基丙烯酸酯也可進(jìn)行自由基型的聚合，但作為膠黏劑來說，負(fù)離子聚合是絕對重要的。
3，α-氰基丙烯酸酯膠黏劑的改性
（1） 改善貯存穩(wěn)定性 α-氰基丙烯酸酯單體主要以負(fù)離子方式進(jìn)行反應(yīng)，也可以自由基型阻聚劑和酸性二氧化硫氣體等負(fù)離子阻聚劑。酸性氣體是作為覆蓋介質(zhì)過量地通入體系的，最后真空蒸發(fā)除去過量部分，其殘留量宜為100㎎／g.
（2） 耐熱性的改進(jìn) 改進(jìn)耐熱性，可采用交聯(lián)劑、耐熱黏附促進(jìn)和適當(dāng)加入增塑劑以減少脆性和增加黏附，其中前兩者是主要的。交聯(lián)劑有雙氰基丙烯酸酯如乙二醇的雙氰基丙烯酸酯、氰基丙烯酸酯、烯丙基酯和氰基戊二烯酸的單酯或雙酯。氰基丙烯酸、烯丙基酯與α-氰基丙烯酸酯共聚后其側(cè)鏈烯丙基具有熱交聯(lián)或自由基引發(fā)交聯(lián)的能力，熱交聯(lián)反應(yīng)在150度以上才較快；氰基戊二烯酸酯合成較方便，應(yīng)用效果較顯著。
（3） 抗沖擊性的改進(jìn) 改善抗沖擊性的方法有引入可共聚的內(nèi)增塑單體如：α-氰基-2,4-戊二烯酸酯和α-氰基丙烯酸-炔丙酯等，添加各種增塑劑如苯醚丙酮、偏苯三酸三辛酯、多羥基苯甲酸及其衍生物、脂肪族多元醇、聚酯及衍生物等和加入高分子量彈性體如聚氨酯橡膠、羧基丁腈、聚乙烯醇縮醛、丙烯酸酯橡膠及接枝共聚體等。
（4） 改性觸變劑和黏度 α-氰基丙烯酸甲酯膠多半是低黏度液體，可以加入各種聚合物以提高體系的黏度和觸變性。用高分子物質(zhì)提高黏度時，可將高分子物質(zhì)于140~180度加熱30~180min處理后直接溶解，或先將聚合物溶于干燥溶劑中，再與α-氰基丙烯酸酯混合，最后蒸去有機(jī)溶劑，也可將膠單體混合物用適當(dāng)?shù)姆椒A(yù)聚合到所需黏度。
改進(jìn)觸變性可用可溶的聚合物如聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯等，不溶的聚合物和某些無機(jī)或有機(jī)填料也可以作增稠劑如超細(xì)二氧化硅、粉末狀聚碳酸酯、聚四氟乙烯等。
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