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活性端基丁腈橡膠/環氧樹脂共混體系

時間:2011-12-13 14:18來源:未知 作者:admin 點擊:
高分子彈性體是 環氧 樹脂 增韌 改性 最有效的材料之一,對此各國科技工作者都進行了深入 研究 。從丁腈橡膠在 環氧樹脂 中分散狀態的微觀結構著手解開了丁腈-環氧體系粘接強度、

高分子彈性體是環氧樹脂增韌改性最有效的材料之一,對此各國科技工作者都進行了深入研究。從丁腈橡膠在環氧樹脂中分散狀態的微觀結構著手解開了丁腈-環氧體系粘接強度、耐熱性、彎曲強度不穩定的謎團。反應性CTBN或ATBN是以微相分離的結構存在于固化的環氧體系中,這種結構被稱海島結構,其中海結構是環氧樹脂,島結構是橡膠粒子。這些橡膠粒子可以分散、吸收外來的應力,實現了整個體系的強韌化。在這個體系中橡膠粒子的粒徑大小、數量、分布狀態對整個固化條件等參數決定。但其中對性能穩定起到關鍵作用的橡膠粒子的分布均勻性,就丁腈-環氧體系來說是最為困難的。
   液態CTBN橡膠和環氧樹脂開始時是互相溶解成均一相狀態。由于固化反應環氧樹脂的分子量增大,混合熵下降,液態橡膠中的活性基團和部分環氧樹脂反應也生成了大分子,這樣就形成了二相分離不均一狀態。在強大的外力沖擊下,處于玻璃態的環氧樹脂固化物發生裂紋,裂紋發展途中遇到CTBN和環氧樹脂結合的橡膠粒子,該裂紋就發生形變,由于橡膠粒子伸長時的拉伸應力抑制了裂紋擴展的速度,與此同時吸收了部分沖擊能量。但是由于橡膠粒子不是以均一的狀態分布就有可能使裂紋的擴展得以順利地進行。因此CTBN-環氧樹脂的斷面電子顯微鏡照片中得裂紋有時是呈梭子型,這就是該體系剪切強度、沖擊強度、彎曲強度不穩定的主要原因

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