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近日，沙伯基礎創新塑料宣布，其位于巴西坎皮納斯（Campinas）和阿根廷布宜諾斯艾利斯省皮拉爾市（Tortuguitas）的工廠現已獲得資格認證，可面向新興的南美醫療保健市場，生產符合美國食品藥品監督管理局（FDA）標準的生物相容性樹脂。 

“除了美國、歐洲和新加坡以外，我們在巴西和阿根廷的工廠現在也有能力生產符合FDA標準的生物相容性樹脂產品，從而滿足全球包括南美洲醫療保健設備制造商的本地供應需求。”沙伯基礎創新塑料南美洲總經理Ricardo 

Knecht表示。 

SABIC主動制定了行業領先的醫療保健產品政策，以簡化銷售審批期間和整個設備生命周期內的合規性流程。在該政策內的材料已通過生物相容性評估，被列入FDA藥品或設備主文件，并遵守配方保密和嚴格的變更管理程序。該政策表明了SABIC有能力做到配方保密，并擁有完善的供應計劃來應對突如其來的變化。預先進行的生物相容性評估有助于加快銷售審批的法定程序，而內部控制和變動管理則有助于確保始終如一的品質和可靠性。

　　以上是《SABIC高性能樹脂進軍南美醫療保健市場》的詳細內容。