環(huán)氧樹(shù)脂網(wǎng)(www.ytfilter.com)最新報(bào)道[此消息來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)]。

    2、環(huán)氧值的測(cè)定(鹽酸-丙酮法)
    3、環(huán)氧全氟辛酸酯的合成
    室溫下稱(chēng)取0.005mol(2.26g)的環(huán)氧樹(shù)脂[HuanYangShuZhi](將環(huán)氧樹(shù)脂[HuanYangShuZhi]溶于10g的二氧六環(huán))加入裝有導(dǎo)氣管、攪拌棒、回流冷凝管的100 mL四口燒瓶中，60℃時(shí)滴加全氟辛酸的二氧六環(huán)溶液(0.01mol的全氟辛酸+10g的二氧六環(huán)+N，N-二甲基苯胺)，滴加完后(約1h)升溫至80℃反應(yīng)5～6h。減壓蒸餾除去溶劑后，將所得的產(chǎn)物溶于乙醚中，用0.1mol/L的NaOH水溶液洗滌3次，干燥后稱(chēng)重，產(chǎn)率為84%。紅外譜圖表明：波數(shù)為3 435cm-1的寬峰為OH的伸縮振動(dòng)峰；波數(shù)為1781.4cm-1的吸收峰可歸屬為CF2COOCH2結(jié)構(gòu)中C=O的伸縮振動(dòng)；波數(shù)為1607cm-1，1582cm-1,1509.7cm-1，1457.5cm-1的吸收峰可歸屬為苯環(huán)的骨架振動(dòng)：波數(shù)為1205～1145.3cm-1的吸收峰可歸屬為-CF3，-CF2-的骨架振動(dòng)。反應(yīng)式如式1。

    4、環(huán)氧全氟辛酸酯聚氨酯甲基丙烯酸[BingXiSuan]酯的合成
    稱(chēng)取計(jì)量的IPDI(以異氰酸根對(duì)環(huán)氧全氟辛酸酯中羥基含量的比值計(jì)量)，一定量的辛酸亞錫溶于二氧六環(huán)后倒入裝有導(dǎo)氣管、攪拌棒、回流冷凝管的100mL四口燒瓶。90℃時(shí)滴加全氟環(huán)氧樹(shù)脂[HuanYangShuZhi]的二氧六環(huán)溶液，反應(yīng)一段時(shí)間后加入PEG繼續(xù)反應(yīng)，用二正丁胺法監(jiān)測(cè)反應(yīng)物中NCO(異氰酸根)的含量，當(dāng)其達(dá)到理論值時(shí)降溫至60℃，加人0.01mol的甲基丙烯酸[BingXiSuan]羥乙酯和少量的對(duì)苯二酚，反應(yīng)至紅外譜圖上NCO峰顯示極微量時(shí)，升溫直至紅外上的NCO峰完全消失，停止反應(yīng)。據(jù)中國(guó)環(huán)氧樹(shù)脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(huì)(www.epoxy-e.cn)專(zhuān)家介紹，采用溶解沉淀法得到環(huán)氧全氟辛酸酯聚氨酯甲基丙烯酸[BingXiSuan]酯大分子單體。反應(yīng)式如式2。

(資料來(lái)源：中國(guó)環(huán)氧樹(shù)脂[HuanYangShuZhi]專(zhuān)家?guī)欤庉嫞毫?xí)樹(shù))

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