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非極性材料表面涂飾的聚氨酯制備方法

時間:2011-10-15 10:22來源: 作者: 點擊:
摘要:本文使用直接測試 PU 和 EPDM 結(jié)合強度的方法進行了聚氨酯組成和合成工藝的研究.合成工藝等的研究.試圖以直接測試涂膜和 EPDM 結(jié)合力的方法.所以特別適用于熱敏性材料.3 結(jié)果與
  摘要:本文使用直接測試 PU 和 EPDM 結(jié)合強度的方法,進行了聚氨酯組成和合成工藝的研究,獲得了與非極性材料具有良好結(jié)合力的表面涂飾料。
  
    1 引言
  
    聚乙烯( PE )、聚丙烯( PP )和乙丙三元共聚體( EPDM )分子結(jié)構(gòu)上缺乏極性基團,即所謂非極性材料。其表面涂飾的難處在于與涂料的附著力較低。本文結(jié)合聚氨酯( PU )涂料組成,合成工藝等的研究,試圖以直接測試涂膜和 EPDM 結(jié)合力的方法( GB8808-88 ,圖 1 ),獲得性能較好的涂料。在涂料基體的選擇方面,由于聚氨酯具有良好的吸附和化學粘合作用,低溫性能優(yōu)越,耐磨,抗老化,抗沖擊,耐油,填隙性等均好,且固化溫度低,所以特別適用于熱敏性材料 <1> 。
  
    2 實驗部分
  
    2.1  主要原料與試劑
  
    2,4 甲苯二異氰酸酯(實驗試劑)(簡稱 TDI ) 1,1,1 三羥甲基丙烷(實驗試劑)(簡稱 TMP ) 對苯二酚( CP ) 1,4 丁二醇( CP ) 聚酯多元醇(工業(yè)級) EPDM (工業(yè)級) 3,3' 二氯 4,4' 二氨基二苯甲烷(工業(yè)級)(簡稱 MOCA ) 2,2 二甲基 3,3,5,5 四異氰酸基三苯甲烷(工業(yè)級)(簡稱 7900 )
  
    2.2  實驗方法
  
    2.2.1  主劑的制備(端羥基組份)
  
    聚酯多元醇減壓脫水,按一定比例加入 TDI ,在 60 ℃ ~65 ℃ ×2hr 條件下反應,然后加入擴鏈劑,再維持上述溫度 2hr ,熟化 90 ℃ ×0. 5hr 。
  
    2.2.2  交聯(lián)劑的制備(端異氰酸基組份)
  
    TDI 和適當?shù)娜軇┘訜幔渭尤u甲基丙烷,溫度控制在 60 ℃ ~65 ℃ ,然后緩慢升溫到 90 ℃ ,保溫 30min ,冷卻,再加入對苯二酚 60 ℃ ~65 ℃ ×2hr 。
  
    2.2.3  試樣制備
  
    將上述兩個組份,按一定比例混合( NCO/OH=1.15 ),然后按 0.5% 的量加入偶聯(lián)劑作為涂料,均勻涂于 EPDM 和聚氯乙烯( PVC ),試樣晾置 10~20min ,趁 PU 未固化前將兩試件復合,室溫放置 24hr 待測。
  
    2.3  性能測試
  
    2.3.1  測試方法
  
    參照 GB8808-88 標準進行,試樣寬度 50mm 。
  
    2.3.2  測試原理
  
    適當?shù)剡x擇 PVC 、 EPDM 和 PU ,使得 EPDM 和 PU 的界面 a 比較容易發(fā)生破壞,則測得的強度數(shù)值就是非極性材料 EPDM 和 PU 的結(jié)合力。然后不斷調(diào)整 PU 組成等參數(shù),本實驗在測試值達到 200N 以上時,發(fā)生 PU 或者 EPDM 的基體破壞,可見涂料與 EPDM 的結(jié)合力已達到很好的強度。
  
    3  結(jié)果與討論
  
    3.1  主劑的組成和工藝
  
    3.1.1  聚酯的選用
  
    常用的多羥基組份為聚酯、聚醚等,聚酯的機械性能優(yōu)于聚醚。本實驗選用的聚酯為已二酸和乙二醇縮合的二羥基產(chǎn)物,基分子量由羥值表征。分子量對性能的影響見表 1 。分子量為 1300 的聚酯合成的涂料與 EPDM 的結(jié)合很好。聚酯的分子較大時可能由于減少了氨基甲酸酯的含量,使性能下降 <2> 。 表 1 聚酯分子量的影響 由羥值計算的聚酯分子量 測試值( N ) 1300 >200 1600 100~150 1900 ~100
  
    3.1.2  擴鏈劑
  
    實驗中選用了三種擴鏈劑,結(jié)果見表 2 。丁二醇作為擴鏈劑滿足使用要求。 MOCA 含有苯環(huán)和氨基,雖然從理論上講,具有較好的機械強度、模量、粘附性、耐熱等, <3><4> 但是由于剛性太大,結(jié)果性能較差。 表 2 擴鏈劑的影響 擴鏈劑 測試值( N ) 乙二醇 100~150 丁二醇 200 MOCA 100~150 3.1.3 .主劑制備工藝
  
    在溫度低于 50 ℃ 時,反應不能順利進行,時間過長。溫度大于 100 ℃ ,則易發(fā)生副反應,產(chǎn)生凝膠。反應時間短,由于聚酯未反應完全, NCO 含量過高,使丁二醇不能在主鏈的端基上。反應時間長, NCO 容易損失,使丁二醇不能發(fā)揮擴鏈劑作用。
  
    3.1.4  催化劑 <5>
  
    實驗選用二丁基二月桂酸錫 0.1% 與三乙烯二胺 0.2% 組成復合催化劑,加入反應體系,可使聚酯和 TDI 反應后的 NCO 值明顯下降。若不加催化劑,則在反應條件下 NCO 值過高,特別在用 MOCA 擴鏈時,將很快產(chǎn)生凝膠使反應失敗。
  
    3.2  交聯(lián)劑選用和制備
  
    3.2.1  交聯(lián)劑的選用
  
    交聯(lián)劑的影響如表 3 中所示, TMP/TDI 是常用的 PU 交聯(lián)劑, HXT 是 Bayer 公司生產(chǎn)的 HDI 三聚體,結(jié)果都較差。江蘇恒大膠粘劑廠生產(chǎn)的 7900 雖然有很好的強度,但是該產(chǎn)品為氯苯溶液,毒性和污染較大,且價格較高,不太理想。 TMP/ 對苯二酚 /TDI 作為交聯(lián)劑能滿足使用要求。 表 3 交聯(lián)劑的影響 交聯(lián)劑 測試值( N ) TMP/TDI 100-150 HXT 100 7900 >200 TMP/ 對苯二酚 /TDI >200
  
    3.2.2  交聯(lián)劑的制備工藝
  
    制備同主劑的工藝相似,但 TMP 采用滴加工藝可防止凝膠,對苯二酚引入了苯環(huán),增加了 PU 的硬段含量,使產(chǎn)品具有較高的交聯(lián)密度 <6> ,交聯(lián)劑的制備不可使用催化劑。
  
    3.2.3  偶聯(lián)劑及其使用方法 <7>
  
    有機硅偶聯(lián)劑可大幅度提高產(chǎn)品界面結(jié)合力(表 4 ),本實驗使用 KH550 , KH570 進行了比較試驗,結(jié)果 KH550 性能最理想。 KH550 一般用乙酸乙酯溶解后加入,否則易出現(xiàn)片狀物。 表 4 偶聯(lián)劑的影響 偶聯(lián)劑 性能( N ) 無 ~100 KH570 100-150 KH550 >200
  
    4 . 結(jié)論
  
    本實驗確定了一種與 EPDM 有良好結(jié)合力的聚氨酯配方,可望用于非級性材料的表面涂飾。
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